Ako prekomerni rast kod deteta prati brzi zamor, poremećaj seksualnog razvoja, česte bolesti, tada roditelji trebaju tražiti kvalifikovanu pomoć. U odsustvu takvih simptoma, u većini slučajeva, nema potrebe da brine o brzom porastu dece.
Ustavno ubrzanje rasta djece
Danas djeca često imaju ustavno ubrzanje rasta, osim genetski visokih ljudi. U takvim deci pubertalni period dolazi rano, ubrzava se rast i sazrevanje kostiju. Ustavno visoki ljudi su proporcionalno proporcionalni, ne trpe povećan intrakranijalni pritisak.
Ubrzani rast može dovesti do prekomerne težine u prepubertalnom dobu, ali ovo je privremeni fenomen. U ovom slučaju, djeca raste, ali ne i giganti.
Dječji gigantizam
Ako dijete ima hormon rasta sa prekomjernim otvorenim područjima, razvija se gigantizam, a odrasli razvijaju akromegaliju, ipak, i sa gigantizmom, mogući su simptomi akromegalije, koji nakon zatvaranja epifiza uzimaju izrazitiju formu.
Prekomerna proizvodnja hormona rasta često uzrokuje ubrzani razvoj deteta, naročito u procesima koji stimulišu aktivnost hipotalamično-hipofiznog dela (preneseni encefalitis, hidrocefalus). Gigantizam se u ovom slučaju razvija nezavisno od starosne dobi, ali najčešće se ubrzava rast kod dece u predškolskom ili školskom uzrastu. Takva deca su lako umorna, njihova otpornost na infekcije je snižena, mišićavina je slabo razvijena, uz pažljivo ispitivanje možete videti akromegaloidne osobine, a nesiguran broj je primećen.
Manje uobičajeni hipofizni gigantizam. Uzrok razvoja hipofiznog gigantizma je obično eozinofilni adenom, manje često sa tumorom hipotalamusa.
U nekim slučajevima, akromegalija i gigantizam počinju kao hipotalamični poremećaji koji dovode do hiperplazije i hipertrofije, što može izazvati tumorski rast somatotropnih ćelija. U velikom broju slučajeva u periodu puberteta postaje očigledno da je dijete ubrzao rast, ali ponekad se može primetiti u dobi od pet godina. Kao rezultat, rast može doseći 250 ili više centimetara.
Često neprirodno visok rast dostignu djeca koja imaju prevremeni seksualni razvoj, ali ne postaju giganti, zbog ranog zatvaranja zona rasta (nakon zatvaranja, rast stopira).
Nezdravljeni visoki pacijenti sa hipogonadizmom, tirotoksikozom, kao i pacijenti sa arahnoaktivnim (Marfanov sindrom) karakterišu klinički simptomi ovih bolesti, pri takvim pacijentima nivo normalnog hormona rasta je normalan.
Uzrok razvoja Clinfelterovog sindroma je hromozomna aberacija uz prisustvo ekstra X hromozoma. U visokim dečacima sa disproporcionalno dugim nogama i rukama u detinjstvu, krhkim tkivom, a kasnije razvija gojaznost. Sindrom Klajnfeltera ima posebnu osobinu - hipoplaziju penisa i testisa. Sekundarne seksualne karakteristike su nezadovoljavajuće, u nekim slučajevima se primećuje ginekomastija, a kosi se prenose kroz žensku sliku.
Kod takvih pacijenata postoji zaostajanje u mentalnom razvoju, što se objašnjava dodatnim X hromozomom.
Sotosov sindrom (cerebralni gigantizam), za razliku od hipofiznog gigantizma, javlja se češće i prati brzi rast, ali u serumu nivo somatotropina ostaje normalan, a podaci ukazuju da su uzroci patologije poremećaji mozga.
Tokom 4-5 godina dijete raste brzo, a onda dijete ponovo raste normalno. Period puberteta počinje malo ranije ili u uobičajenom smislu. U takvim pacijentima postoje velike noge i četke sa debelim slojem potkožne masti. Postoji mentalno zaostajanje u razvoju. Glava je dolihocefalična u obliku, donja vilica propušta napred, hod je neugodan, oči su široko razmaknute, pacijent je nespretan, poremećena je koordinacija pokreta.