Savremene metode istraživanja omogućavaju utvrđivanje stanja svog zdravlja na hromozomskom nivou - čak iu materničkoj materici. Koje su prednosti prenatalne dijagnoze, da li podrazumijeva rizik za zdravlje majke i nerođenog deteta? Antenatalna studija buduće bebe će omogućiti mami da se uveri da je njena beba zdrava.
Prenatalni pregled trudnica
Svaka porodica koja ocekuje dete je u nevolji i sumnjama. Da bi ih razotkrili, kako bi ubedili buduće roditelje, prenatalni pregled je moguć i blagovremeno i svesno sproveden. Šta je to? Za doktore reč "prenatalna" označena je terminom "prenatalna". "Screening" dolazi sa engleskog na ekran i prevodi se kao "sifting". Ovaj metod dijagnoze je korišten u svijetu u posljednjih 25 godina. Njegova suština je odabrati od broja trudnica precizno onima kojima je potrebna temeljita prenatalna istraživanja. Na nivou hromozoma, metod vam omogućava da navedete: kakvo je stanje zdravlja vaše nerođene bebe? Skrining je prvenstveno usmjereno na sprječavanje najčešćih kongenitalnih patologija: Downova bolest, defekt nervne cijevi (hidrocefalus, kila hirurške moždine, itd.), Povrede prednjih abdominalnih zida, urođene bolesti srca, bubrezi i neke druge manje česte abnormalnosti fetus. Zašto je Downova bolest prva na ovoj listi?
Jer među novorođenčadima se najčešće javlja, njegova frekvencija u Ukrajini i Rusiji je jedan slučaj za 750 - 800 rođenih. Antenatalni pregled budućnosti bebe pomaže u borbi protiv bolesti u ranoj fazi.
Bilo koja trudnica koja brine o pitanju: Da li je moje dijete zdravo? Trudna, namerno odbacuje intervenciju u telu - i poseduje i dete, ili one koji neće prekidati trudnoću, čak i ako postoje ozbiljne abnormalnosti u zdravlju bebe.
Većina povreda u razvoju nerođene bebe može se otkriti tek nakon 11 nedelja trudnoće.
Kada se vrši skrining u prvom tromesečju (do 14 nedelja), dijagnostička tačnost je oko 90%, au drugoj (15-16 nedelja) - 60%.
Kako bi se u potpunosti provjerilo prisustvo hromozomske deformacije kod djeteta, odmah se mora izvršiti invazivna procedura (metode za detaljniju dijagnozu, uključujući medicinsku intervenciju kod majke i djeteta), čak i bez rezultata pregleda. Normalni rezultat nije 100% garancija za rođenje zdrave bebe. Zašto vam treba računarski račun?
Evaluacija rezultata prednatalne studije budućnosti bebe i skrininga bez računarskog izračunavanja rizika porođaja sa hromozomskim abnormalnostima nije informativna. Nažalost, neki pacijenti polažu testove u laboratorijama i dolaze kod lekara sa rezultatima bez izračunavanja rizika. U takvoj situaciji, nemoguće je procijeniti da li je majka u opasnosti.
A to nije opasno?
Metode skrininga i prenatalne studije buduće bebe su apsolutno sigurna istraživanja. Skrining se vrši u različitim vremenima trudnoće. Trenutno je jasno dokazano da je prenatalni pregled hromozomskih bolesti u prvom tromesečju trudnoće najefikasniji od 11 do 14 nedelja. Inače, gestaciono doba treba proceniti ne iz očekivanog datuma koncepcije, već od prvog dana u posljednjem mjesecu. Svi indikatori snimanja unose se u poseban računarski program koji uključuje i starost žene, njenu težinu, istoriju prethodne trudnoće i porođaj. Nakon toga, računarski program izračunava individualni rizik od djeteta sa hromozomskim abnormalnostima. I ako je to visoko, takvi lekari mogu preporučiti takve preciznije metode za određivanje hromozomskog skupa fetusa: biopsija horionske vile, amniocenteza sa amnionskom tečnom materijom i kordocentezom (u ovom slučaju ispitati krv pupčane vrpce bebe).
Koji način dijagnoze i prenatalne studije buduće bebe biraju?
Studija holionovog vila (buduća placenta). Izvodi se od 10 nedelja trudnoće. Omogućava utvrđivanje prisustva / odsustva bolesti u ranim fazama. Visok rizik od abortusa (2 - 3%). Pacijenti sa visokim rizikom od djeteta sa hromozomskim abnormalnostima.
Dijagnostička amniocenteza
Izvodi se u 16-17 nedelja trudnoće. Ispitane su fetalne ćelije "plutajuće" u amniotskoj tečnosti. Postupak je najsigurniji za održavanje trudnoće, rizik od abortusa ne prelazi 0,2%. Dovoljno dug period trudnoće. Za rezultat dobije 2-3 nedelje.
Pacijenti sa prosečnim rizikom od djeteta sa hromozomskim abnormalnostima.
Kome se preporučuje kordocenteza
Test fetalne krvi. Održava se ne ranije od 20 sedmica. Efikasnost dobijanja rezultata je optimalna čak iu kasnoj trudnoći. Zbog toga se rijetko koristi visok rizik od komplikacija. Majke sa visokim rizikom od djeteta sa hromozomskim abnormalnostima.
Koliko su opasne invazivne intervencije i prenatalna studija buduće bebe za majku i bebu?
Brojne studije potvrđuju sigurnost ovih procedura, pod uslovom da je doktor visoko kvalifikovan i da u vrijeme studiranja nema kontraindikacija. Ako tokom trudnoće dođe do komplikacija, lekar odbija da izvrši manipulacije.